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X短臂部分缺失Turner综合征家系一例
X短臂部分缺失Turner综合征家系一例
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摘要：
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45,X/46,X min嵌合型Turner综合征并代谢综合征、甲状腺功能减退症1例报告
特纳综合征
儿童
染色体核型
代谢综合征
甲状腺功能减退症
先天性卵巢发育不良综合征
染色体核型为45,X/46,XY的Turner综合征1例及其代谢异常分析
Turner综合征
45,X/46,XY
染色体
代谢异常
Xp21邻近基因缺失综合征一例
Xp21邻近基因缺失综合征
染色体微阵列分析
先天性肾上腺发育不全
甘油激酶缺陷
Duchenne进行性肌营养不良
一例X连锁Alport综合征女性妊娠期随访
肾炎,遗传性
妊娠
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期刊影响力
中华医学遗传学杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1003-9406
CN：
51-1374/R
开本：
大16开
出版地：
成都市人民南路3段17号
邮发代号：
62-163
创刊时间：
1984
语种：
chi
出版文献量（篇）
6832
总下载数（次）
17
总被引数（次）
25792
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