超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱法同时测定连翘药材中的多元活性成分

• 作者: 刘训红 林丽群 梅余琪 王程成 蔡芷辰 谈梦霞 邹立思 陈佳丽 魏丽芳
• 来源期刊: 分析测试学报
• 学科: 化学
• 关键词: 连翘 超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS) 响应面法(RSM) 活性成分
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1407-1415
• 页数: 9页
• 分类号: O657.7|R914.1
• 字数: 5732字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-4957.2019.12.001

摘要

建立了基于超快速液相色谱-兰重四极杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定连翘药材中苯乙醇背类、木脂素类、黄嗣类及酣酸类共21种活性成分含量的方法.采用响应面法(RSM)优化连翘药材的提取条件;以XBridge(R)C18(4.6 mm ×100 mm,3.5μm)色谱柱分离,水(含 0.1％甲酸)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为 0.8 mL/min,柱温为 30℃,进行多反应监测(MRM)模式检测.结果表明,最佳提取条件为:甲醇体积分数72％,液料比 38 ∶ 1 mL/g,提取时间 60 min。21种目标成分在一定质量浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数(r)均不小于 0.9990;检出限和定量下限分别为 0.001-233.710 ng/mL和0.002-771.250 ng/mL;精密度、重复性和稳定性良好;平均加标回收率为 98.6％-102％,相对标准偏差(RSD)为0.89％-3.8％.该方法准确、可靠,可为连翘药材内在质量的综合评价和全面控制提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘训红	南京中医药大学药学院	205	1639	21.0	29.0
2	陈佳丽	南京中医药大学药学院	7	8	2.0	2.0
3	谈梦霞	南京中医药大学药学院	7	8	2.0	2.0
4	邹立思	南京中医药大学药学院	49	209	7.0	12.0
5	王程成	南京中医药大学药学院	6	6	2.0	2.0
6	梅余琪	南京中医药大学药学院	5	4	1.0	1.0
7	蔡芷辰	南京中医药大学药学院	3	46	1.0	3.0
8	魏丽芳	南京中医药大学药学院	2	1	1.0	1.0
9	林丽群		1	1	1.0	1.0