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摘要:
目的 探讨miR-9-5p对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响和可能的分子机制.方法 利用荧光定量PCR检测正常前列腺上皮细胞RWPE-1、前列腺癌细胞PC3和DU145中miR-9-5p的表达水平.利用感染慢病毒的方式建立稳定过表达miR-9-5p的PC3细胞(PC3/miR-9-5p),使用荧光定量PCR进行鉴定.利用CCK-8法分析PC3/miR-9-5p细胞增殖能力的变化,通过Transwell迁移和侵袭试验分析PC3/miR-9-5p细胞迁移和侵袭能力的变化.利用生物信息学方法预测miR-9-5p的靶基因,并构建靶基因3’-UTR的野生型(WT)和突变型(Mut)荧光素酶报告基因质粒,通过荧光素酶报告基因法和荧光定量PCR验证预测结果是否正确.结果 正常前列腺上皮细胞RWPE-1中miR-9-5p的表达水平显著高于前列腺癌细胞PC3和DU145.在稳定过表达miR-9-5p的PC3/miR-9-5p细胞中miR-9-5p的表达水平显著高于PC3细胞(P<0.01)和对照组细胞(PC3/miR-NC)(P<0.01).细胞增殖能力检测显示,与PC3组(P<0.05)和PC3/miR-NC组(P<0.01)相比,PC3/miR-9-5p组在72 h和96 h时细胞活力显著降低.Transwell迁移和侵袭试验结果显示,PC3/miR-9-5p组与PC3组和PC3/miR-NC组相比,细胞迁移和侵袭能力显著下降(P<0.01).生物信息学预测显示,miR-9-5p能够靶向结合CXCR4的3'-UTR;双荧光素酶报告基因分析显示,miR-9-5p能够靶向作用于CXCR4的3'-UTR抑制萤光素酶表达;荧光定量PCR检测结果显示,在过表达miR-9-5p能够显著抑制PC3细胞中CXCR4的表达.结论 miR-9-5p能够抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,这可能是通过靶向抑制CXCR4的表达来实现的.
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文献信息
篇名 miR-9-5p对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 前列腺癌 miR-9-5p 增殖 迁移 侵袭
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 1052-1057
页数 6页 分类号 R73|R73-3|R737|R737.25
字数 4337字 语种 中文
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.07.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖峻 安徽医科大学附属省立医院泌尿外科 36 184 9.0 11.0
2 陶陶 安徽医科大学附属省立医院泌尿外科 6 7 2.0 2.0
3 郭亮 安徽医科大学附属六安医院泌尿外科 2 14 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
前列腺癌
miR-9-5p
增殖
迁移
侵袭
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
总下载数(次)
15
总被引数(次)
37040
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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