JNK/MAPK通路与H7N9禽流感病毒感染小鼠模型肺损伤的关系研究

• 作者: 厉迪峰 周必发
• 来源期刊: 病毒学报
• 学科: 医学
• 关键词: H7N9禽流感病毒 c-Jun-N端激酶(JNK) 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK) 炎症反应 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 流感病毒研究论著
• 页码范围: 873-879
• 页数: 7页
• 分类号: R373.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13242/j.cnki.bingduxuebao.003605

摘要

H7N9流感病毒感染呼吸道的能力强,感染后的病死率较高.流感病毒感染的肺组织可发生明显的炎症反应、氧化应激反应及细胞凋亡,进而出现肺损伤.c-Jun-N端激酶(c-Jun-N-terminal kinase,JNK)/丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路是细胞内调节凋亡、炎症的重要通路,该通路在H7N9流感病毒感染后肺损伤中的作用仍有待阐明.为了研究JNK/MAPK通路与H7N9禽流感病毒感染小鼠模型肺损伤的关系,本研究将C57BL/6小鼠随机分为对照组、H7N9组、H7N9+SP组,后两组制备H7N9低致病性病毒感染模型,造模后H7N9+SP组给予JNK抑制剂SP600125腹腔注射、连续3d.比较三组小鼠肺组织的病毒拷贝数、形态学改变、细胞凋亡率、炎症细胞因子含量、信号通路分子及凋亡分子表达量.结果 显示:与对照组比较,H7N9组大鼠肺组织中H7N9病毒的拷贝数、细胞凋亡率、肿瘤坏死因子-α (Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的含量、JNK的磷酸化水平、Bax、cleaved-caspase-3的表达量明显增加(P＜0.05),Bcl-2的表达量明显减少(P＜0.05),p38MAPK、ERK1/2的磷酸化水平无明显变化(P＞0.05);与H7N9组比较,H7N9+SP组大鼠肺组织中H7N9病毒的拷贝数无明显变化(P＞0.05),细胞凋亡率、TNF-α、IL-1β、IL-6的含量、JNK的磷酸化水平、Bax、cleaved-caspase-3的表达量明显减少(P＜0.05),Bcl-2的表达量明显增加(P＜0.05).本研究揭示H7N9禽流感病毒感染小鼠的肺损伤部分由JNK/MAPK通路的激活所介导.