利用转移PCR技术构建玉米SnRK2基因家族表达载体

• 作者: 于好强 付凤玲 张元元 拓昊苑 李晚忱 路风中
• 来源期刊: 核农学报
• 关键词: 表达载体 玉米 蔗糖非酵解型蛋白激酶 转移PCR(T-PCR)
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 植物诱变育种·农业生物技术
• 页码范围: 1282-1290
• 页数: 9页
• 字数: 4626字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11869/j.issn.100-8551.2019.07.1282

摘要

在构建玉米蔗糖非酵解型蛋白激酶2(SnRK2)基因家族表达载体的过程中,因为表达载体可供选择的多克隆位点较少,且有些还与目的基因同源,所以采用转移PCR(T-PCR)扩增技术替代通常的酶切连接方法.为避免错误连接或未连接的第一轮T-PCR中间产物对退火温度不同的第二轮扩增循环产生干扰,本研究对T-PCR接头引物3'-端和5'-端的两段序列及其退火温度、引物、供体质粒和目标质粒模板的浓度,特别是温度循环程序进行设计和筛选,并用扩增构建的重组载体转化大肠杆菌感受态细胞,筛选阳性克隆,进行菌液PCR和测序验证.结果 表明,在两条引物3'-端序列理论退火温度相差不大的情况下,T-PCR第一轮扩增的退火温度以低于或接近其中较低的理论退火温度为宜.但在两条引物3'-端序列理论退火温度相差较大的情况下,则应高于其中较低的理论退火温度.T-PCR第二轮扩增的退火温度,适当低于两条引物理论退火温度的平均值.按优化的温度循环程序,从供体质粒pMD19-T扩增ZmSnRK2基因家族8个成员的编码序列,并整合到目标载体pHBT95启动子下游特异位点,重组率达60％以上.综上表明,T-PCR对没有适用多克隆位点的载体构建的实用性较强.本研究通过优化的温度循环程序为表达或诱变载体构建提供了一定的理论参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	付凤玲	四川农业大学玉米研究所	45	846	16.0	28.0
2	李晚忱	四川农业大学玉米研究所	78	1518	22.0	36.0
3	于好强	四川农业大学玉米研究所	7	3	1.0	1.0
4	拓昊苑	四川农业大学玉米研究所	3	0	0.0	0.0
5	路风中	四川农业大学玉米研究所	1	0	0.0	0.0
6	张元元	四川农业大学玉米研究所	1	0	0.0	0.0