头孢洛扎硫酸盐制备方法的改进

• 作者: 周军荣
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 头孢洛扎硫酸盐 合成 纯化 析晶 工业化
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 分离纯化与化学合成
• 页码范围: 930-937
• 页数: 8页
• 分类号: R978.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2019.08.008

摘要

将起始原料ACLE·HCl首先与7-位侧链噻二唑化合物TATD反应,然后再与吡唑化合物UBT进行反应,并用三氟乙酸进行脱保护基反应.最后经过纯化析晶,合成头孢洛扎硫酸盐.该工艺得到头孢洛扎硫酸盐的纯度高,原料易得,纯化时不需要过柱,更适合工业化生产.