普萘洛尔对急性髓系细胞白血病U937细胞增殖和凋亡的影响

• 作者: 向伟 宋燕燕 肖慕然 肖晖
• 来源期刊: 内科急危重症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 急性髓系细胞白血病 普萘洛尔 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 58-63
• 页数: 6页
• 分类号: R733.7
• 字数: 4595字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11768/nkjwzzzz20190119

摘要

目的:探究普萘洛尔对急性髓系细胞白血病U937细胞的增殖和凋亡的影响及可能的机制.方法:采用CCK8法检测不同药物对U937细胞增殖率的影响,分别为普萘洛尔(0、200、400、800、1000、2 000 μmol/L)作用24、48、72 h,阿糖胞苷单用(0、10、50、100、200、400、800 nmol/L) 24 h,普萘洛尔(400 μmol/L)联合阿糖胞苷(10、50、100、200、400、800 nmol/L)作用24 h.普萘洛尔(0、200、400、800 μmol/L)作用U937细胞24 h后,用流式细胞术检测细胞的凋亡和周期、线粒体膜电位的变化,用碱性彗星实验检测DNA的损伤,Caspase-Glo试剂盒检测Caspase-3、8、9相对活性的变化,Western blot法检测Bcl-2、Bax蛋白表达量的变化.结果:普萘洛尔可以有效抑制U937细胞的增殖,其效应具有一定的时间(200、400 μmol/L,P＜0.05)和剂量相关性(0、200、400、800 μmol/L,P＜0.01),普萘洛尔还可协同阿糖胞苷的抗肿瘤效应.流式、彗星、Caspase、Western blot结果分别表明普萘洛尔可增加细胞凋亡率,增加G0/G1期和减少G2/M期细胞比例,降低线粒体膜电位水平,诱导DNA损伤,增强Caspase3、8、9活性,上调Bax的表达、下调Bcl-2的表达,且在实验浓度范围内与剂量呈相关性(P＜0.05).结论:普萘洛尔可抑制急性髓系细胞白血病U937的增殖并诱导其凋亡,这一机制可能与其诱导G0/G1期细胞阻滞、损伤DNA,激活内、外源性凋亡途径有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖晖		36	97	6.0	8.0
2	向伟		8	10	2.0	2.0
3	肖慕然		6	8	2.0	2.0
4	宋燕燕		7	8	2.0	2.0