胸主动脉瘤及夹层的基因学研究进展

• 作者: 张薇
• 来源期刊: 外科理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: 胸主动脉瘤及夹层 基因 发病机制
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 362-366
• 页数: 5页
• 分类号: R654.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.16139/j.1007-9610.2019.04.018

摘要

主动脉瘤及夹层 (aortic aneurysm and dissection, AAD)是主动脉最常见的疾病, 可导致主动脉破裂和其他严重并发症,危及生命. 因起源于不同的胚层,胸主动脉疾病和腹主动脉疾病的流行病学和发病机制差异较大. 胸主动脉瘤及夹层(thoracic aneurysm and dissection, TAAD )平均发病年龄为65岁,升主动脉部位发病则更早,且多为常染色体显性遗传的单基因致病[1]. 腹主动脉瘤平均发病年龄在75岁以上,多与动脉粥样硬化、高血压等环境因素相关. 在急性主动脉疾病中,孤立性腹主动脉夹层多为散发,其发生率<2％,手术预后通常较好[2-3].