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摘要:
目的 探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)HMMR-AS1对肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)增殖转移的影响.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应技术(RT-qPCR)检测LUAD细胞系中HMMR-AS1及其正义链HMMR的表达水平;通过小干扰RNA敲减HMMR-AS1的水平,并利用RT-qPCR检测转染效率及其对HMMR水平的影响;采用CCK-8法、克隆形成实验、细胞凋亡实验、划痕实验、Transwell侵袭实验等表型实验检测干扰HMMR-AS1的表达对A549和H1299细胞生物学功能的影响;western blot检测该两种细胞中HMMR-AS1水平降低对HMMR蛋白表达水平的影响.结果 与正常肺上皮细胞BEAS-2A相比,LUAD细胞系A549和H1299中HMMR-AS1的表达水平分别上调了3.06倍和5.02倍(P<0.05);转染小干扰RNA后A549和H1299细胞中HMMR-AS1的表达水平明显下降(P<0.05),并且明显抑制HMMR的转录和蛋白质表达水平(P<0.05);表型实验结果显示,与阴性对照组比较,敲减HMMR-AS1能够抑制LUAD细胞的生长、迁移和侵袭能力,并促进凋亡.结论 LncRNA HMMR-AS1能够促进LUAD细胞的生长、迁移和侵袭能力,影响肺腺癌的恶性进展.
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文献信息
篇名 长链非编码RNA HMMR-AS1促进肺腺癌的恶性进展
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 HMMR-AS1 肺腺癌 长链非编码RNA 恶性进展
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 研究生园地
研究方向 页码范围 389-395
页数 7页 分类号 R446.5
字数 4911字 语种 中文
DOI 10.13602/j.cnki.jcls.2019.05.17
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王书奎 南京医科大学附属南京医院中心 147 872 13.0 22.0
2 何帮顺 南京医科大学附属南京医院中心实验室 42 199 7.0 12.0
3 潘玉琴 南京医科大学附属南京医院中心实验室 25 121 5.0 10.0
4 孙慧玲 南京医科大学附属南京医院中心实验室 8 21 3.0 4.0
5 曾永静 南京医科大学附属南京医院中心实验室 2 2 1.0 1.0
7 许桃 南京医科大学附属南京医院中心实验室 3 0 0.0 0.0
8 林康 南京医科大学附属南京医院中心实验室 6 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
HMMR-AS1
肺腺癌
长链非编码RNA
恶性进展
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
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39539
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