摘要:
目的观察人参皂苷Compound K(CK)对动脉粥样硬化大鼠氧化应激、炎症因子和血管活性物质的影响.方法将50只大鼠随机选取10只为正常对照组,其余40只大鼠予高脂饲料+维生素D3灌胃方法制备动脉粥样硬化大鼠模型.造模后将大鼠随机分为模型组及人参皂苷CK低、中、高剂量组,每组10只.人参皂苷CK低、中、高剂量组大鼠分别予2、4、8 mg/kg的人参皂苷CK灌胃,正常对照组、模型组予等容积0.9%氯化钠注射液灌胃,每日1次,连续灌胃6周.采集各组大鼠血清,分别检测血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),计算动脉粥样硬化指数]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]、炎症因子[白细胞介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-6、IL-1β]、血管活性物质[内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)]水平.结果与正常对照组比较,模型组大鼠TC、TG、LDL-C及动脉粥样硬化指数均升高(P<0.05),HDL-C降低(P<0.05);与模型组比较,人参皂苷CK低、中、高剂量组TC、TG、LDL-C及动脉粥样硬化指数均降低(P<0.05),HDL-C均升高(P<0.05);与人参皂苷CK低剂量组比较,人参皂苷CK中、高剂量组TC、TG、LDL-C及动脉粥样硬化指数均降低(P<0.05),HDL-C升高(P<0.05);与人参皂苷CK中剂量组比较,人参皂苷CK高剂量组TC、TG、LDL-C及动脉粥样硬化指数均降低(P<0.05),HDL-C升高(P<0.05).与正常对照组比较,模型组大鼠MDA升高(P<0.05),SOD、CAT、GSH-Px均降低(P<0.05);与模型组比较,人参皂苷CK低、中、高剂量组MDA均降低(P<0.05),SOD、CAT、GSH-Px均升高(P<0.05);与人参皂苷CK低剂量组比较,人参皂苷CK中、高剂量组MDA均降低(P<0.05),SOD、CAT、GSH-Px均升高(P<0.05);与人参皂苷CK中剂量组比较,人参皂苷CK高剂量组MDA降低(P<0.05),SOD、CAT、GSH-Px升高(P<0.05).与正常对照组比较,模型组大鼠TNF-α、IL-6、IL-1β均升高(P<0.05),IL-10降低(P<0.05);与模型组比较,人参皂苷CK低、中、高剂量组大鼠TNF-α、IL-6、IL-1β均降低(P<0.05),IL-10均升高(P<0.05);与人参皂苷CK低剂量组比较,人参皂苷CK中、高剂量组大鼠TNF-α、IL-6、IL-1β均降低(P<0.05),IL-10均升高(P<0.05);与人参皂苷CK中剂量组比较,人参皂苷CK高剂量组大鼠TNF-α、IL-6、IL-1β降低(P<0.05),IL-10升高(P<0.05).与正常对照组比较,模型组大鼠NO降低(P<0.05),ET-1升高(P<0.05);与模型组比较,人参皂苷CK低、中、高剂量组大鼠NO升高(P<0.05),ET-1降低(P<0.05);与人参皂苷CK低剂量组比较,人参皂苷CK中、高剂量组大鼠NO升高(P<0.05),ET-1降低(P<0.05);与人参皂苷CK中剂量组比较,人参皂苷CK高剂量组大鼠NO升高(P<0.05),ET-1降低(P<0.05).结论人参皂苷CK能够改善动脉粥样硬化大鼠血脂异常、氧化应激和炎性反应,调控血管活性物质释放,具有抗动脉粥样硬化作用,且给药剂量越大,药效越好.