林奇综合征相关的卵巢癌一例报告

• 作者: 于倩倩 刘宗谕 徐子力 王芳 范丽梅 赵刘碧琦
• 来源期刊: 新医学
• 关键词: 林奇综合征 卵巢癌 遗传性疾病
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 综合病例研究
• 页码范围: 645-648
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9802.2019.08.018

摘要

林奇综合征(LS),又称为遗传性非息肉性结直肠癌,属于常染色体显性遗传性疾病,由DNA错配修复(MMR)基因MLH1、MSH2、MSH6和(或)PMS2的胚系突变引起,MMR基因突变也增加了卵巢癌的患病率.该文报道了1例LS相关卵巢癌患者的诊疗经过.该例患者辅助检查提示卵巢癌可能性大,术后免疫组织化学染色检查结果提示可能合并LS,最终行基因检查确诊.LS为遗传性肿瘤综合征,其发病可同时或异时发生不同部位恶性肿瘤,临床医师应提高对此病的认识,增强早期筛查意识,提升诊治水平.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王芳	吉林大学第二医院妇产科	108	583	11.0	21.0
2	范丽梅	吉林大学第二医院妇产科	71	322	10.0	13.0
3	于倩倩	吉林大学第二医院妇产科	18	50	3.0	6.0
4	刘宗谕	吉林大学白求恩医学部临床医学院	24	62	5.0	6.0
5	赵刘碧琦	吉林大学第二医院妇产科	7	2	1.0	1.0
6	徐子力	吉林大学第二医院妇产科	7	2	1.0	1.0