先天性囊性腺瘤样畸形的诊断和干预

• 作者: 潘坚萍
• 来源期刊: 国际儿科学杂志
• 关键词: 囊性腺瘤样畸形 先天性 机制 诊断 干预
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 790-793
• 页数: 4页
• 字数: 3844字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2019.11.004

摘要

先天性囊性腺瘤样畸形(congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM)是一种罕见的肺部囊性疾病,发病率在发达国家占出生人口的1/35000至1/25000.该病的发病机制尚不清楚,认为可能是非遗传性的肺泡发育停滞引起的异常.在一些国家,超过99％的CCAM是在孕18～20周通过胎儿超声检查出来的.胸部X线和CT检查是出生后检测CCAM的常用方法.患有CCAM的新生儿可能会出现呼吸窘迫的症状,但大多数患者是无症状的.虽然有很多文章提出了诊断和治疗方法,但尚未有统一的指南,尤其是对于无症状CCAM.该文就CCAM的发病机制、诊断和治疗方面的研究进展综述如下.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘坚萍	浙江大学医学院附属儿童医院呼吸科	1	0	0.0	0.0