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摘要:
蛋白酪氨酸磷酸酯酶-1B(PTP1B)是抗糖尿病治疗的重要靶点,因此创制活性优良的PTP1B抑制剂具有重要意义.本文设计并合成了11个含1,3-硒唑和1,2,4-三唑活性组块新型结构目标分子(ZLXZ1-ZLXZ11),并利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)和高分辨质谱(HRMS)等对其进行了结构表征.首先选择ZLXZ1和ZLXZ11在MOE 2015.10程序上,与PTP1B进行分子对接模拟,结果表明,在ZLXZ1分子中硒唑环上的硒原子与PTP1B中副催化位点Tyr46、Ala217、Lys120和Asp 48分别形成了π-H作用和氢键作用.在ZLXZ11分子中硒唑上的硒原子与PTP1B中Asp181、Arg221和Asp48形成了氢键作用.在分子对接模拟的基础上,测试了11个目标分子的抑制活性,结果表明,所有目标分子的抑制率均在87.02%以上,其中3个目标分子PTP1B抑制活性高于阳性参照物齐墩果酸,抑制活性优良,有望成为潜在的PTP1B抑制剂.
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文献信息
篇名 4-苯基-1,3-硒唑衍生物的合成及其对蛋白酪氨酸磷酸酯酶-1B抑制活性
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 1,3-硒唑 1,2,4-三唑席夫碱 分子对接模拟 蛋白酪氨酸磷酸酯酶-1B抑制剂
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 749-757
页数 9页 分类号 O626
字数 9383字 语种 中文
DOI 10.11944/j.issn.1000-0518.2019.07.180381
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张成路 辽宁师范大学化学化工学院 43 100 5.0 8.0
2 宫荣庆 辽宁师范大学化学化工学院 5 2 1.0 1.0
3 李奕嶙 辽宁师范大学化学化工学院 3 0 0.0 0.0
4 王华玉 辽宁师范大学化学化工学院 7 5 2.0 2.0
5 宋府璐 辽宁师范大学化学化工学院 6 2 1.0 1.0
6 孙越冬 辽宁师范大学化学化工学院 5 0 0.0 0.0
7 王一鸣 辽宁师范大学化学化工学院 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
1,3-硒唑
1,2,4-三唑席夫碱
分子对接模拟
蛋白酪氨酸磷酸酯酶-1B抑制剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
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46901
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