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摘要:
目的 探讨瘦素(leptin)对人根尖乳头干细胞(human stem cells from the apical papilla,hSCAPs)增殖及成骨/成牙本质相关基因表达的影响,为临床年轻恒牙根尖持续发育的研究提供实验基础.方法 采用人根尖乳头组织块培养法获得hSCAPs,以免疫荧光染色法、Western blot和qRT-PCR分别检测hSCAPs中leptin及其受体OBRb蛋白及基因的表达.实验组用质量分数为0.1μg/mL的leptin(0.1μg/mL组)和1.5μg/mL的leptin(1.5μg/mL组)分别刺激hSCAPs,对照组仅加入α-MEM培养基,CCK-8、流式细胞仪法、qRT-PCR分别检测各组hSCAPs增殖情况及成骨/成牙本质相关基因:碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein-1,DMP-1)和牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)、骨钙素(osteocalcin,OCN)mRNA的表达.结果 hSCAPs表达leptin及其受体OBRb的蛋白及基因.与对照组相比,实验组细胞增殖能力及S期细胞比例均高于对照组(P<0.05),且其中1.5μg/mL组高于0.1μg/mL组(P<0.05).3 d和7 d时,0.1μg/mL组、1.5μg/mL组hSCAPs的ALP、DMP-1、DSPP mRNA的表达量高于对照组,且1.5μg/mL组高于0.1μg/mL组,差异有统计学意义(P<0.05),14 d时0.1μg/mL组、1.5μg/mL组hSCAPs的ALP、DMP-1、DSPP mRNA的表达量明显低于对照组(P<0.05);0.1μg/mL组、1.5μg/mL组OCN mRNA的表达量于7 d、14 d时高于对照组,且1.5μg/mL组均高于0.1μg/mL组,差异有统计学意义(P<0.05),于14 d达到峰值.结论 Leptin可促进hSCAPs增殖,并上调hSCAPs成骨/成牙本质相关基因的表达.
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关键词云
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文献信息
篇名 瘦素对人根尖乳头干细胞成骨/成牙本质相关基因表达的影响
来源期刊 口腔疾病防治 学科 医学
关键词 牙源性 根尖乳头干细胞 瘦素 成骨/成牙本质相关基因 分化 牙本质基质蛋白-1 牙本质涎磷蛋白 骨钙素
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 23-29
页数 7页 分类号 R781
字数 5994字 语种 中文
DOI 10.12016/j.issn.2096-1456.2019.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈柯 20 197 8.0 13.0
2 徐帅妹 9 19 2.0 4.0
3 黄颖 南方医科大学顺德医院口腔医学中心 24 153 6.0 12.0
4 熊华翠 4 30 2.0 4.0
5 尹小萍 桂林医学院口腔科 1 1 1.0 1.0
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牙源性
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瘦素
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分化
牙本质基质蛋白-1
牙本质涎磷蛋白
骨钙素
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口腔疾病防治
月刊
2096-1456
44-1724/R
大16开
广州市江南大道南366号
46-225
1993
chi
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