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摘要:
探讨以纤维二糖为底物合成海藻糖的可行性.首先克隆来自施氏假单胞菌A1501的otsA/otsB基因,外源导入Escherichia coli BL21 (DE3)构建以葡萄糖为底物合成海藻糖的OtsAB途径.继而通过过表达E.coli本身的galU基因增加海藻糖合成前体物质尿苷二磷酸(uridine diphosphate,UDP)-葡萄糖的含量,使海藻糖产量提高了3倍.通过添加井冈霉素抑制海藻糖的降解,进一步提高海藻糖的产量.在此基础上,过表达来自天然纤维素分解细菌Saccharophagus degradans的纤维二糖磷酸化酶基因cepA,使重组大肠杆菌具有利用纤维二糖产海藻糖的能力.利用该重组大肠杆菌全细胞催化生产海藻糖,底物为20 g/L纤维二糖,并添加0.05 mmol/L的井冈霉素抑制海藻糖降解时,48 h后可生成1.3 g/L的海藻糖.本研究利用重组大肠杆菌以纤维二糖为底物合成海藻糖,证实了以纤维二糖为底物合成海藻糖的可行性,为纤维二糖来源精细化学品的生产提供了新的思路.
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文献信息
篇名 以纤维二糖为底物利用重组大肠杆菌合成海藻糖
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 纤维二糖 纤维二糖磷酸化酶 海藻糖 UDP-葡萄糖 OtsAB途径
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 180-186
页数 7页 分类号 Q78
字数 5404字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-20180411-132
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 欧阳嘉 南京林业大学化学工程学院 59 418 12.0 17.0
2 郑兆娟 南京林业大学化学工程学院 15 69 5.0 8.0
3 李新 南京林业大学化学工程学院 6 23 3.0 4.0
4 岳泰稳 南京林业大学化学工程学院 1 1 1.0 1.0
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纤维二糖
纤维二糖磷酸化酶
海藻糖
UDP-葡萄糖
OtsAB途径
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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