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摘要:
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法建立同时测定疏清口服液中甘草素、甘草酸铵的含量测定方法.方法 色谱条件为Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱;流动相A为体积分数0.1%磷酸水溶液,B为乙腈,进行梯度洗脱,梯度洗脱程序:0~14 min A相的比例保持84%,14~19 min,A相的比例由84%降至50%,19~50 min A相的比例由50%降至0%;流速为1.0 mL?min-1;检测波长为237 nm;柱温为35℃.结果 甘草素、甘草酸铵的线性范围分别为2.56~102.40、8.22~328.64μg?mL-1;甘草素、甘草酸铵的精密度RSD值分别为:0.20%、0.37%;加样回收率分别为101.1%(RSD值为1.95%)、103.0%(RSD值为0.86%).结论 该方法准确度高、重复性好、专属性强可用于甘草酸铵、甘草素的含量测定.
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文献信息
篇名 HPLC同时测定疏清口服液中甘草素、甘草酸铵含量
来源期刊 药学研究 学科 医学
关键词 高效液相色谱 疏清口服液 甘草素 甘草酸铵 含量测定
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 148-151
页数 4页 分类号 R927.2
字数 3268字 语种 中文
DOI 10.13506/j.cnki.jpr.2019.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑稳生 中国医学科学院药物研究所药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室 32 104 5.0 8.0
2 张宇佳 中国医学科学院药物研究所药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室 19 41 4.0 4.0
3 杨海宁 中国医学科学院药物研究所药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室 7 10 2.0 3.0
4 文瑾 3 3 1.0 1.0
5 车宏伟 中国医学科学院药物研究所药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室 8 17 3.0 3.0
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药学研究
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2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
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