去分化实体型甲状腺乳头状癌伴黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤1例病理特征并文献分析

• 作者: 吉日 方国平 杨志芳 詹维伟
• 来源期刊: 诊断学理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: 甲状腺乳头状癌 膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤 诊断
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 548-554
• 页数: 7页
• 分类号: R736.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.16150/j.1671-2870.2019.05.012

摘要

目的:分析1例罕见的去分化实体型甲状腺乳头状癌(solid variant papillary thyroid carcinoma,SVPTC)伴黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤(extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)患者的临床表现、超声及相关影像学特征,并对其病理特征进行探讨.方法:分析本例患者的临床资料、影像学特征及病理诊断特点,针对其SVPTC、去分化表现、MALT各相关特征进行分别论述.结果:甲状腺组织大体灰白质硬,光镜下可见肿瘤细胞排列呈实性、巢状,核分裂相易见;未见乳头状癌典型的细胞核特征;间质由形态各异的小淋巴细胞组成,可见较多Russell小体.免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)检测显示,CK19(+),Ki-67(80％+),TG(-),TTF-1(+),Bcl-6(+),CK5/6(-),CD117(-);周围淋巴细胞CD20(+)、CD79α(+)、CD3(+)、CD5(+)、CD43(+)、Bcl-2(+).分子病理学检查结果示,BRAF基因未检测到突变,TERT启动子有突变.B淋巴瘤克隆基因重排结果为阳性.最终该患者经病理诊断为去分化SVPTC伴MALT.结论:去分化SVPTC伴MALT极其罕见,患者预后差,各病理特征都具有一定的临床价值,需仔细分析研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	詹维伟		159	1443	21.0	34.0
2	杨志芳		11	51	3.0	7.0
3	方国平		1	0	0.0	0.0
4	吉日		2	0	0.0	0.0