转基因玉米MON89034、MON810、MIR162双重 数字PCR定量方法的建立

• 作者: 刘刚 李妍 杨镇州 梁文 罗超 闻艳丽
• 来源期刊: 中国测试
• 学科: 生物学
• 关键词: 生物技术 数字PCR 双重数字PCR 转基因玉米
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 化学与生物测试
• 页码范围: 70-76
• 页数: 7页
• 分类号: Q503
• 字数: 6225字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11857/j.issn.1674-5124.2019010006

摘要

针对进出口贸易中涉及较多的转基因玉米MON89034、MON810、MIR162品系,研究一套双重数字PCR(dPCR)定量检测方法,包括引物探针的序列设计和浓度,DNA模板浓度,PCR反应过程的时间、温度等.该方法的定量限为0.1％,转基因定量检测范围覆盖0.1％～100％,线性系数为0.999,精密度优于10％.该检测方法中,每个微反应体系都含有两套引物探针,分别用FAM和VIC荧光通道进行检测,能实现内外源基因的同时检测,避免同一样品因取样不一致造成的定量差异.该方法可以同时应用到市面上最常用微滴dPCR平台和3D芯片dPCR平台,且两种方法定量结果一致性好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘刚		21	41	3.0	5.0
2	李妍		8	10	2.0	2.0
3	梁文		9	8	2.0	2.0
4	罗超		4	3	1.0	1.0
5	杨镇州		3	1	1.0	1.0
6	闻艳丽		4	3	1.0	1.0