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摘要:
为建立禽腺病毒4型(FAdV-4)特异性抗体检测方法,将密码子优化合成的FAdV-4中国流行株Fiber2蛋白的编码基因克隆于pET-32a(+)载体,在大肠杆菌BL21 (DE3)中诱导表达.用纯化的Fiber2蛋白作为包被抗原,通过一系列条件的优化,建立了一种检测FAdV-4抗体的间接ELISA方法.结果:该方法可以特异地检测抗FAdV-4抗体,与新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、传染性支气管炎病毒、减蛋综合征病毒、H5和H9亚型禽流感病毒等常见禽病毒的抗血清均无交叉反应,表明所建立ELISA具有较好的特异性;FAdV-4阳性血清经1:3 200稀释后检测结果仍为阳性,表明所建立ELISA方法具有较高的敏感性;所建立EHSA的批内和批间重复试验的变异系数分别为1.5%~5.2%和1.1%~5.6%,表明其重复性良好.应用建立的ELISA方法对河南省及周边部分地区养禽场内FAdV-4的感染情况进行了血清流行病学调查,结果显示被检地区养禽场均存在不同程度的FAdV-4型抗体阳性,平均阳性率为59.53%.由此表明本研究所建立的ELISA方法可以用于FAdV-4感染的监测和流行病学调查.
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文献信息
篇名 禽腺病毒4型中国流行株Fiber2蛋白的原核表达与间接ELISA抗体检测方法的建立
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 禽腺病毒4型 Fiber2蛋白 间接ELISA 流行病学调查
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 76-80
页数 5页 分类号 S852.6
字数 4253字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵军 河南农业大学牧医工程学院 62 259 9.0 13.0
2 杨霞 河南农业大学牧医工程学院 151 817 16.0 24.0
3 李宁 河南农业大学牧医工程学院 45 297 6.0 16.0
4 王增 河南农业大学牧医工程学院 3 8 2.0 2.0
5 田开月 河南农业大学牧医工程学院 1 0 0.0 0.0
6 张玉菡 河南农业大学牧医工程学院 1 0 0.0 0.0
7 郭慧芳 河南农业大学牧医工程学院 1 0 0.0 0.0
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禽腺病毒4型
Fiber2蛋白
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