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摘要:
目的 CDC7在卵巢癌组织中高表达.研究敲低CDC7对卵巢癌HO8910细胞系的增殖、侵袭、迁移以及凋亡产生的作用.方法 qRT-PCR检测卵巢癌组织与正常卵巢组织中CDC7的差异表达.CCK-8法用于检测HO8910细胞系的增殖能力.采用划痕实验检测敲低CDC7对于HO8910细胞迁移能力的影响.敲低CDC7影响细胞的侵袭能力,用Transwell法检测.用流式细胞术Annexin V/PI双染色法检测敲低CDC7影响HO8910细胞的凋亡能力.结果 qRT-PCR检测结果表明CDC7高表达于卵巢癌组织.CCK-8实验的结果得出,转染siCDC7能够有效地抑制HO8910细胞系增殖的能力.划痕实验的结果表明:转染siCDC7能抑制HO8910细胞的迁移能力.Transwell实验结果表明:转染siCDC7能有效抑制HO8910细胞的侵袭能力.流式细胞术结果证明,转染siCDC7可以促进HO8910细胞的凋亡.结论 一旦HO8910细胞系转染siCDC7,会降低其增殖和迁移、侵袭能力,并且可诱导其凋亡.
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文献信息
篇名 CDC7调控卵巢癌HO8910细胞的增殖、侵袭、迁移与凋亡的作用研究
来源期刊 右江民族医学院学报 学科 医学
关键词 CDC7 卵巢肿瘤 增殖 迁移 侵袭 凋亡
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 论著与临床报道
研究方向 页码范围 482-485
页数 4页 分类号 R737.31
字数 2951字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5817.2019.05.003
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CDC7
卵巢肿瘤
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期刊影响力
右江民族医学院学报
双月刊
1001-5817
45-1085/R
大16开
广西百色市城乡路98号
1979
chi
出版文献量(篇)
13822
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