超高效液相色谱-串联质谱法检验腐败血中吗啡和6-单乙酰吗啡

• 作者: 吕昱帆 常靖 彭山珊 李超 王继芬
• 来源期刊: 色谱
• 学科: 化学
• 关键词: QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱 吗啡 6-单乙酰吗啡 腐败血
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 80-86
• 页数: 7页
• 分类号: O658
• 字数: 5221字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1123.2018.08004

摘要

采用改良的QuEChERS前处理方法,建立了同时检验腐败血中吗啡和6-单乙酰吗啡的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法.腐败血中加入乙腈-水(4:1,v/v)混合溶液、30 mg NaCl和60 mg MgSO4盐析促进相分离,最后经25 mg N-丙基乙二胺(PSA)和25 mg MgSO4净化.选用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,0.01％(v/v)氨水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离正离子(ESI+)模式扫描,多反应监测(MRM)模式检测.结果表明,吗啡和6-单乙酰吗啡在5～200μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)≥0.9957,检出限(S/N=3)均为1μg/L,定量限(S/N=10)均为5μg/L.3个加标水平(5、100和200μg/L)下,吗啡和6-单乙酰吗啡的平均加标回收率分别为81.84％～103.44％和81.03％～104.46％,日内和日间精密度(RSD)均小于12％,基质效应为83.04％～107.61％.方法简便、灵敏、可靠,可实现腐败血中吗啡和6-单乙酰吗啡的快速定性定量检验.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李超	中国人民公安大学刑事科学技术学院	80	277	8.0	14.0
2	王继芬	中国人民公安大学刑事科学技术学院	87	278	8.0	12.0
3	常靖		51	151	6.0	9.0
4	彭山珊	中国人民公安大学刑事科学技术学院	7	9	2.0	3.0
5	吕昱帆	中国人民公安大学刑事科学技术学院	5	2	1.0	1.0