伴E2A﹣HLF融合基因的急性B淋巴细胞白血病二例并文献复习

• 作者: 张建华 杨林花
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 关键词: 白血病,淋巴细胞,急性 融合基因 E2A﹣HLF 预后
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 404-407
• 页数: 4页
• 字数: 3438字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009﹣9921.2019.07.005

摘要

目的 探讨E2A﹣HLF融合基因在急性B淋巴细胞白血病(B﹣ALL)预后评估中的作用,提高分层治疗的精确性.方法 回顾性分析山西医科大学第二医院既往收治的2例B﹣ALL伴E2A﹣HLF阳性患者的临床特征、不同方案的治疗效果、生存期等,并复习相关文献.结果 例1为女性儿童,8岁,以发热、腹痛起病,白细胞计数(WBC)轻度增高,伴有高钙血症;例2为青年男性,27岁,以下颌骨疼痛、贫血起病,WBC正常. 2例患者免疫标志均提示为急性前B淋巴细胞白血病(pre﹣B﹣ALL);例1初诊时基因筛查显示E2A﹣HLF阳性,例2复发后基因筛查发现E2A﹣HLF阳性. 2例患者均早期接受了以大剂量甲氨蝶呤为主的强化治疗方案,但分别在完全缓解后3个月及半年复发.例1复发后未接受异基因造血干细胞移植(allo﹣HSCT),因严重感染死亡;例2积极接受了allo﹣HSCT,移植后5个月内复查持续完全缓解,E2A﹣HLF阴性,但最终因移植后多种并发症死亡.结论 伴E2A﹣HLF融合基因的B﹣ALL多为pre﹣B﹣ALL,易合并高钙血症,易发生多药耐药,早期复发率高,预后极差. allo﹣HSCT可提高无白血病生存率,完全缓解后尽早行HSCT可能减少复发、改善总生存.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨林花	山西医科大学第二临床医学院山西医科大学第二医院血液科	222	741	13.0	16.0
2	张建华	山西医科大学第二临床医学院山西医科大学第二医院血液科	86	356	10.0	16.0