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摘要:
高变异性药物(HVD)的生物等效性(BE)研究是历年来各国药监部门重点关注的内容.HVD由于其个体内变异大、生物不等效性风险较高,是药学研究者们一直困扰的难题.本文针对欧洲、美国、中国的药品监督管理机构在有关高变异性药物的技术指导原则,从试验设计和数据分析方面进行了对比分析;并对比了各国监管机构推荐对高变异药物的生物等效性试验在设计方面的相似和差异点,以期为高变异药物生物等效性的研究起到一定的借鉴意义.
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浅谈高变异药物的生物等效性研究
高变异药物
生物等效性
评价
美国FDA《特定药物的生物等效性指导原则》高变异性药物生物等效性指导原则调研
高变异性药物
生物等效性试验
检测物质
生物等效性豁免
高变异药物生物等效性试验及量化评价
高变异药物
生物等效性
参比制剂校正
样本含量
高变异药物生物等效性分析方法的比较
高变异药物
生物等效性
参比制剂校正的平均生物等效性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 高变异性药物生物等效性研究指南的对比解析
来源期刊 甘肃医药 学科 医学
关键词 高变异性药物 生物等效性 指南 对比 解析
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 488-490,502
页数 4页 分类号 R95
字数 3653字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 束俭辉 2 3 1.0 1.0
2 赵晶晶 2 3 1.0 1.0
3 过芳 2 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
高变异性药物
生物等效性
指南
对比
解析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
甘肃医药
月刊
1004-2725
62-1076/R
大16开
兰州市七里河区小西湖东街2号
54-63
1982
chi
出版文献量(篇)
5635
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6
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11623
论文1v1指导