HA和HNAPO萃取锌的密度泛函分析

• 作者: 庄子宇 李兴彬 李存兄 罗兴国 邓志敢 魏昶
• 来源期刊: 过程工程学报
• 学科: 工学
• 关键词: 溶剂萃取 锌 密度泛函理论 1-苯基-1,3癸二酮 2-羟基-5-壬酰基苯甲酮肟
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 反应与分离
• 页码范围: 151-158
• 页数: 8页
• 分类号: TF813|TF804.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.12034/j.issn.1009-606X.218157

摘要

为从微观层面分析从锌氨溶液中萃取Zn(Ⅱ)的反应机理,采用密度泛函(DFT) B3LYP/6-31G+(d,p)理论对萃取剂1-苯基-1,3癸二酮(Mextra154-100,HA)和2-羟基-5-壬酰基苯甲酮肟(Lix84I,HNAPO)及Zn(Ⅱ)萃合物的几何结构、红外光谱、原子轨道贡献率和电荷分布等进行研究.结果表明,在HA与锌形成萃合物的过程中,HA烯醇式上的O和C原子、HNAPO肟基上的C和N原子及苯酚上的O原子对分子轨道的贡献率最高;HA上的C=C双键的伸缩振动峰在萃取反应后发生红移,HNAPO肟基上的C=N双键的伸缩振动峰强度发生改变,酚羟基的摇摆振动峰消失,表明烯醇式、肟基和酚羟基为萃取反应的活性中心,键长和键角均发生了改变;Zn(Ⅱ)取代烯醇式上的氢与氧原子形成配位键,C=O双键在形成萃合物后键长增大.HNAPO与锌形成萃合物的过程中,Zn(Ⅱ)取代酚羟基上的氢与氧和氮原子形成配位键,且苯环和锌离子处于一个平面上;萃取剂HA的分子轨道差值和电负性均低于HNAPO,化学势高于HNAPO,理论预测HA萃取锌的反应活性大于HNAPO,与实验结果吻合.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏昶	昆明理工大学冶金与能源工程学院	161	1237	21.0	27.0
2	李存兄	昆明理工大学冶金与能源工程学院	80	683	15.0	22.0
3	邓志敢	昆明理工大学冶金与能源工程学院	104	670	15.0	22.0
4	李兴彬	昆明理工大学冶金与能源工程学院	71	313	11.0	15.0
5	罗兴国	昆明理工大学冶金与能源工程学院	7	0	0.0	0.0
6	庄子宇	昆明理工大学冶金与能源工程学院	2	0	0.0	0.0