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摘要:
目的:以酿酒酵母W5为出发菌株,对其核酸内切酶基因HO进行克隆及生物信息学分析.方法:首先运用Primer 5.0软件,设计一对扩增HO基因序列的引物,并以酿酒酵母W5全基因组为模板进行PCR扩增,获得酿酒酵母W5核酸内切酶HO基因片段,利用生物信息学技术对该序列进行验证及分析.结果:测序显示HO基因长度为1760 bp,无碱基缺失,且该基因序列具有完整的开放读框.该基因编码的HO蛋白包含586个氨基酸残基,强酸性和强碱性氨基酸残基数量有明显差异;HO蛋白等电点为9.56,存在激酶位点,疏水性最大值为1.722,亚细胞定位预测其位于细胞核内,属于碱性胞内蛋白质,并构建了其空间结构模型.结论:对酿酒酵母W5核酸内切酶HO基因序列进行了克隆及生物信息学分析,所得数据可为酿酒酵母遗传背景研究提供一定的理论支持.
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文献信息
篇名 酿酒酵母W5核酸内切酶基因HO的克隆及生物信息学分析
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 酿酒酵母W5 生物信息学分析 核酸内切酶 基因克隆
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 473-478,537
页数 7页 分类号 Q811.4
字数 4088字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2019.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 葛菁萍 黑龙江大学农业微生物技术教育部工程研究中心 86 718 16.0 23.0
5 王长丽 黑龙江大学农业微生物技术教育部工程研究中心 7 9 1.0 3.0
9 尹紫良 黑龙江大学农业微生物技术教育部工程研究中心 1 0 0.0 0.0
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酿酒酵母W5
生物信息学分析
核酸内切酶
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导