两个马凡综合征家系的FBN1基因突变分析

• 作者: 曲超 杨岚 蒋琳鑫 郭小新 龚波
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: 马凡综合征 FBN1基因 杂合突变 二代测序
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 566-570
• 页数: 5页
• 字数: 4021字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2019.06.008

摘要

目的 对两个马凡综合征家系进行原纤维蛋白基因-1(fibrillin-1 gene,FBN1)基因突变的筛查分析.方法 采集家系中患者及正常个体外周静脉血,提取基因组DNA.应用二代测序法对FBN1基因全部65个外显子进行序列分析.应用PolyPhen-2和SIFT预测FBN1蛋白可能的结构和功能变化.结果 两家系的患者均表现出眼部和骨骼系统的症状;测序结果显示两家系患者分别携带FBN1基因c.1879C＞T(p.R627C)、c.2584T＞C(p.C862R)杂合错义突变,家系中其他正常成员均未检出该突变.PolyPhen-2和SIFT预测该突变位点可能导致FBN1蛋白的结构和功能受到破坏.结论 两个家系中的FBN1基因c.1879C＞T及c.2584T＞C突变,可能是患者致病的原因;其中c.2584T＞C基因突变在中国马凡综合征患者中尚未见报道.本研究结果丰富了FBN1基因的突变谱,为该家系的遗传咨询和产前诊断提供了依据.