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摘要:
为应用实时荧光定量PCR(qPCR)技术分析红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)卵黄蛋白原(Vitelloge-nin,Vtg)基因的组织表达谱,利用Primer5.0软件设计了扩增红鳍东方鲀Vtg基因片段的引物并进行了qPCR评估.结果显示:引物对VtgF-VtgR在qPCR扩增时,熔解曲线为单一尖锐峰;标准曲线分析显示:引物的扩增效率为105.32%,R2值为0.999.上述结果说明该对引物具有良好的扩增特异性和扩增效率,满足了qPCR扩增的要求.
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文献信息
篇名 红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)Vtg基因实时 荧光定量PCR分析的引物设计与评估
来源期刊 河北渔业 学科
关键词 红鳍东方鲀(Takifugu rubripes) 卵黄蛋白原(Vtg)基因 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 研究与探讨
研究方向 页码范围 1-6
页数 6页 分类号
字数 4842字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-6755.2019.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 仇雪梅 大连海洋大学水产与生命学院 22 59 5.0 6.0
2 王秀利 大连海洋大学水产与生命学院 31 126 7.0 9.0
3 藏林 大连海洋大学水产与生命学院 2 0 0.0 0.0
4 封岩 大连海洋大学水产与生命学院 2 0 0.0 0.0
5 门磊 大连民族大学生命科学学院 8 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)
卵黄蛋白原(Vtg)基因
实时荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河北渔业
月刊
1004-6755
13-1145/S
大16开
河北石家庄市裕华东路96号
18-230
1973
chi
出版文献量(篇)
5537
总下载数(次)
3
总被引数(次)
10517
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