冬凌草甲素磷脂复合物不同制剂在SD大鼠体内生物利用度的比较

• 作者: 信建豪 刘宽浩 尚曙玉 张铁山 郝海军
• 来源期刊: 中药材
• 学科: 医学
• 关键词: 冬凌草甲素 磷脂复合物 纳米结构脂质载体 油制剂 生物利用度
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 制剂与工艺
• 页码范围: 871-874
• 页数: 4页
• 分类号: R283.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.13863/j.issn1001-4454.2019.04.035

摘要

目的:比较冬凌草甲素磷脂复合物水混悬液、冬凌草甲素磷脂复合物纳米结构脂质载体和冬凌草甲素磷脂复合物油制剂在SD大鼠体内生物利用度及药动学行为.方法:溶剂挥发法制备冬凌草甲素磷脂复合物.乳化超声法制备冬凌草甲素磷脂复合物纳米结构脂质载体,将冬凌草甲素磷脂复合物分散于辛癸酸甘油脂中制备油制剂.SD大鼠分别灌胃给予冬凌草甲素原料药混悬液、冬凌草甲素磷脂复合物混悬液、冬凌草甲素磷脂复合物纳米结构脂质载体和冬凌草甲素磷脂复合物油制剂,HPLC法测定冬凌草甲素的血药浓度,并计算主要药动学参数.结果:冬凌草甲素磷脂复合物纳米结构脂质载体和磷脂复合物油制剂的tmax、Cmax、AUC0～t及AUC0～∞与原料药和磷脂复合物混悬液相比均有显著性差异.与原料药相比,冬凌草甲素磷脂复合物的纳米结构脂质载体和油制剂口服吸收生物利用度分别提高了2.38倍和2.53倍.结论:冬凌草甲素磷脂复合物油制剂载药量大,制备工艺简单,是冬凌草甲素磷脂复合物理想的给药制剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张铁山		12	7	1.0	2.0
2	信建豪		37	42	3.0	4.0
3	刘宽浩		37	85	6.0	7.0
4	尚曙玉		18	13	2.0	2.0
5	郝海军		4	1	1.0	1.0