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摘要:
为了研究牛病毒性腹泻病毒Npro蛋白的催化切割效率,首先扩增GSTZ毒株的Npro基因,克隆至原核表达载体pET-28a(+)上,使其在表达菌E.coli BL21(DE 3)中表达,确定正确的Npro基因碱基序列,然后构建含有切割位点的pET-28a-Npro-GFP重组融合质粒,在原核表达系统中研究Npro蛋白的切割效率.结果显示,GSTZ毒株的Npro蛋白成功地在原核表达系统中表达,重组融合蛋白质Npro-GFP在原核表达系统中的切割效率约为60.28%.
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文献信息
篇名 牛病毒性腹泻病毒Npro蛋白的原核表达及裂解效率
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 牛病毒性腹泻病毒 Npro蛋白质 原核表达 裂解效率
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 畜牧兽医·水产养殖
研究方向 页码范围 1161-1166
页数 6页 分类号 S852.65+3
字数 4916字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2019.05.023
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研究主题发展历程
节点文献
牛病毒性腹泻病毒
Npro蛋白质
原核表达
裂解效率
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
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8
总被引数(次)
36498
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