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摘要:
近年来随着气候的变化和玉米种植密度的加大,玉米纹枯病发生日益严重,该病株残体残留在田土表面土层较浅的区域进行越冬.为准确诊断玉米纹枯病,根据玉米主要病害玉米大斑病、玉米弯孢菌叶斑病、玉米灰斑病rDNA的ITS区间序列差别,设计合成1对特异性扩增引物(LZ-F+LZ-R)用于玉米纹枯病检测.该引物能从玉米纹枯病菌扩增到特异性的分子片段,说明设计的特异性引物可以用来检测玉米纹枯病菌.采集田间玉米纹枯病、玉米大斑病、玉米弯孢菌叶斑病、玉米灰斑病病株样本进行病原菌分离,同时提取其病原菌和土壤总DNA,利用上述引物进行扩增.结果 表明,只有以R.solani基因组DNA为模板通过反应体系在PCR仪中进行扩增最终能扩增出1条460 bp左右清晰的特异性条带,其他菌株均无特异性条带.利用该特异性引物只能从受到该病害侵染的发病组织DNA中扩增出特异性条带,对照及健康玉米植株均无扩增条带.接种该病原菌的土壤DNA也扩增出相应的特异性条带,表明特异性引物LZ-F/LZ-R可用于玉米纹枯病菌的分子检测和早期诊断.
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文献信息
篇名 玉米纹枯病菌的分子检测
来源期刊 玉米科学 学科 农学
关键词 玉米 玉米纹枯病菌 分子检测 引物设计
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 土壤肥料·植物保护
研究方向 页码范围 181-185
页数 5页 分类号 S435.131
字数 语种 中文
DOI 10.13597/j.cnki.maize.science.20190628
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 傅俊范 234 2121 21.0 31.0
2 刘震 7 25 3.0 5.0
3 桑立君 1 0 0.0 0.0
4 陈良宇 2 10 1.0 2.0
5 李德全 1 0 0.0 0.0
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玉米科学
双月刊
1005-0906
22-1201/S
大16开
吉林省长春市净月开发区彩宇大街1363号
12-137
1992
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