抗血小板单克隆抗体法构建妊娠合并免疫性血小板减少症动物模型

• 作者: 徐雪 梁梅英 王建六 翟铭雅
• 来源期刊: 中国妇产科临床杂志
• 关键词: 妊娠 ITP 动物模型 单克隆抗体
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 528-531
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13390/j.issn.1672-1861.2019.06.013

摘要

目的 探讨血小板单克隆抗体法建立妊娠合并免疫性血小板减少症(ITP)动物模型的可行性.方法 选取Balb/c雌鼠与同龄Balb/c雄鼠配对,自妊娠第10天起,每日腹腔注射大鼠抗小鼠CD41单克隆抗体-PBS溶液至分娩前.按照抗体的不同起始剂量分为实验一组(4μg)及实验二组(6μg),同期腹腔注射等量PBS溶液为对照组.动态监测给药后妊娠小鼠外周血中血小板计数、血红蛋白水平及死亡率,评价不同起始剂量下,血小板下降程度、维持时间及模型稳定性,并且记录各组小鼠子代出生情况及血小板计数.结果 ①与对照组相比,实验组妊娠小鼠于给药24小时后出现血小板显著降低(P＜0.05),并在给药7天内持续维持低水平的血小板计数.②与实验一组相比,实验二组中妊娠小鼠死亡率增加(25％ vs 0％),血红蛋白水平于妊娠晚期显著降低(P＜0.05).③与对照组相比,实验组中子代出现不同程度的皮肤瘀点及瘀斑,其血小板计数显著低于对照组(P＜0.05),而产仔数、出生体重及死亡率均无显著性差异.结论 腹腔注射血小板单克隆抗体可建立妊娠合并ITP被动型动物模型;以单克隆抗体4μg/天作为起始剂量时对模型动物死亡率及血红蛋白影响最小.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王建六		596	4427	29.0	45.0
2	梁梅英		85	599	15.0	21.0
3	徐雪		7	17	2.0	4.0
4	翟铭雅		3	2	1.0	1.0