miRNA-31靶向SFRP1介导Wnt/β-catenin信号通路对人胃癌细胞生物学特性的调控作用

• 作者: 文芳 沈二栋 粟钰淇 罗盘 翁洁 肖佳 谢王踢 黄辉云
• 来源期刊: 肿瘤药学
• 学科: 医学
• 关键词: miR-31 SFRP1 Wnt/β-catenin 胃癌 MKN45 增殖 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 578-585
• 页数: 8页
• 分类号: R735.2
• 字数: 7177字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1264.2019.04.10

摘要

目的 探讨miR-31靶向SFRP1调控Wnt/β-catenin信号通路及其在胃癌增殖、迁移和侵袭过程中的作用.方法 收集300例胃癌患者的癌组织及癌旁5 cm的正常组织标本作为研究对象.实时定量PCR (qRT-PCR)法比较胃癌组织及癌旁正常组织中miR-31的表达水平,免疫组化法检测SFRP1蛋白表达水平.在人胃癌细胞系MKN45中转染miR-31过表达和抑制剂、SFRP-1过表达质粒及siRNA,Western blotting法检测SFRP1和β-catenin表达,CCK8法检测细胞增殖水平.Transwell法检测细胞体外迁移和侵袭能力.Luciferase荧光素酶报告基因法检测Wnt/β3-catenin通路活化情况.结果 胃癌组织及其细胞系MKN45中miR-31表达水平明显上调,SFRP1阳性表达率降低(P＜0.05).体外转染miR-31 inhibitor可抑制MKN45细胞增殖、迁移和侵袭(P＜0.05);转染miR-31 mimic可抑制SFRP1表达,促进β-catenin表达,从而促进细胞的增殖、迁移和侵袭(P＜0.05).结论 miR-31在胃癌组织中呈高表达,可抑制SFRP1表达,激活Wnt/β-catenin通路,从而抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭.