结外Rosai-Dorfman病临床病理特征分析

• 作者: 冯帅 刘冲 张智弘 李海 范钦和 赵华
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Rosai-Dorfman病 伸入现象 诊断 鉴别诊断
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1325-1329
• 页数: 5页
• 分类号: R593
• 字数: 4273字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2019.11.013

摘要

目的 探讨结外Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析南京医科大学第一附属医院2014 ～2019年收治的16例结外RDD的临床和病理资料,并复习相关文献.结果 16例结外RDD中,男性10例,女性6例,年龄12 ～69岁,平均年龄46.6岁.发病部位:鼻腔鼻窦4例、乳腺2例、腰部及前臂皮肤2例、骨2例,腮腺、肩部皮下、颞部软组织、眼球巩膜、颊黏膜、额部脑膜各1例.镜检:可见大组织细胞、淋巴细胞和浆细胞弥漫片状分布,低倍镜下呈典型的明暗相间结构,大组织细胞内可见伸入现象,部分病例间质内可见显著的纤维结缔组织反应及席纹状排列结构.免疫表型:组织细胞中S-100、CD68和CD163均阳性,CKpan、CK8/18、CD1a、Langerin、CD30和ALK均阴性,Ki-67增殖指数为1％～10％;背景淋巴浆细胞表达各自相应标志物:CD3、CD20、CD45、CD38和CD138均阳性.8例患者获得随访资料,随访6～58个月,肿块切除后均未复发.结论 结外RDD相对罕见,临床表现不具特异性,部分病例具有非典型组织学形态,易误诊.熟悉并掌握其较为广谱的临床病理学谱系并结合S-100蛋白染色可将其与其它类似病变相鉴别.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范钦和	南京医科大学第一附属医院病理科	214	1006	14.0	17.0
2	赵华	南京医科大学附属无锡妇幼保健院病理科	49	146	6.0	8.0
3	张智弘	南京医科大学第一附属医院病理科	167	732	13.0	17.0
4	李海	南京医科大学第一附属医院病理科	36	91	5.0	7.0
5	刘冲	南京医科大学第一附属医院病理科	19	37	3.0	4.0
6	冯帅	南京医科大学附属无锡妇幼保健院病理科	2	1	1.0	1.0