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摘要:
为了解p80在正常T细胞以及T细胞癌变过程中的作用,在缺失p80的T淋巴瘤细胞中重新表达p80,其结果显示:原癌基因c-Myc的表达受到显著抑制,且细胞周期在G1期出现了停滞.定量PCR的结果表明:p80对c-Myc表达的抑制是转录水平的抑制.双荧光素酶报告基因试验表明:p80对c-Myc的抑制作用定位于c-Myc启动子上相对于转录起始位点的-1042bp~-630bp区域.运用TFSEARCH软件对这一区域的分析发现存在多个c-Myb结合位点.在稳定表达p80的T淋巴癌细胞中敲低c-Myb,表明p80对c-Myc的转录抑制是通过c-Myb来实现的.免疫共沉淀实验表明p80和c-Myb在细胞中存在相互作用.进一步的研究显示p80对c-Myc的转录抑制依赖于组蛋白去乙酰化酶的活性.研究结果表明p80有可能通过与c-Myb的相互作用将组蛋白去乙酰化酶募集至c-Myc启动子区域,并通过组蛋白的去乙酰化抑制c-Myc的表达.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 T细胞蛋白p80调控c-Myc表达的机理
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 白介素16前体蛋白 组蛋白去乙酰化酶 细胞周期 T细胞淋巴瘤
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 771-778
页数 8页 分类号 Q291
字数 5365字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0490-6756.2019.04.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王巧 四川大学生命科学学院生长代谢与衰老研究中心 5 12 2.0 3.0
2 张渝君 四川大学生命科学学院生长代谢与衰老研究中心 8 11 2.0 2.0
3 蒋贤杰 四川大学生命科学学院生长代谢与衰老研究中心 3 6 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
白介素16前体蛋白
组蛋白去乙酰化酶
细胞周期
T细胞淋巴瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
总下载数(次)
10
总被引数(次)
25503
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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