g-c3n4界面改性:掺杂金属硫化物构建新型异质结光催化剂的能源转换展望

• 作者: Wee-Jun Ong 任亦杰 曾德乾
• 来源期刊: 催化学报
• 关键词: 类石墨相氮化碳 金属硫化物 光催化 能源转换 光解水 还原二氧化碳 污染物降解 固氮
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 289-319
• 页数: 31页
• 字数: 2177字
• 语种: 中文
• DOI: S1872-2067(19)63293-6

摘要

光催化技术不仅可以将太阳能转化为化学能, 还可以直接降解和矿化有机污染物的特性, 因而成为最具吸引力和前景的技术之一, 被广泛应用于解决环境和能源问题. 但是目前, 太阳能燃料的最高转化效率为5%, 无法满足商业化要求(≥10%). 各种光催化材料被探索研究以进一步提高光催化效率. 但目前广泛使用的材料都有不同的缺点. 比如最常用的金属氧化物(TiO2)由于禁带较宽, 仅能利用太阳光中的紫外光, 限制了其对光的使用效率; 贵金属化合物虽性能优异但成本较高, 不宜规模化应用; 硫化物或非金属单质一般容易发生光腐蚀, 稳定性较差; 非金属化合物或聚合物中光生电子和空穴复合率高, 活性较低. 最近几年, 类石墨相氮化碳(g-C3N4)以其优异的热稳定性以及化学稳定性, 能带结构易调控和前驱体价格低廉等特点而成为目前研究的热点, 在光解水制氢产氧、污染物降解、光催化CO2还原、抗菌和有机官能团选择性转换等领域受到广泛的应用. 然而, 传统热缩聚法合成的g-C3N4光催化剂比表面积小、电荷复合率高、禁带宽度稍微大、光生载流子传输慢, 抑制了其光催化活性. 为了进一步提高g-C3N4的光催化活性, 出现了多种改性方法. 纳米异质结由于能展现出单组分纳米材料或体相异质结所不具备的独特性质, 更能促进光生电子和空穴快速转移, 提供更多的光生电子或使光生电子具有更强的还原性而成为研究的热点. 从2009年以来, 基于g-C3N4的异质结结构以其优异的光催化性能吸引了世界各国科学家的关注. 本文综述了过渡金属硫化物(TMS)/g-C3N4纳米复合材料的最近研究进展, 包括: (1) 纯g-C3N4的制备, (2) g-C3N4的改性方法, (3) TMS/g-C3N4异质结光催化剂的设计原则, 以及(4) 能量转换方面的应用. 并从以下几个方面对金属硫化物异质结体系的特性和转移机理进行了介绍: (1) I-型异质结, (2) Ⅱ-型异质结, (3) p-n型异质结, (4) 肖特基异质结和 (5) Z-型异质结. 此外, 还系统地介绍了g-C3N4基异质结光催化剂在光解水、CO2还原、固氮和污染物降解等方面的应用. 最后, 本文分析了目前g-C3N4光催化剂异质结领域面临的问题和挑战, 展望了未来的发展趋势.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾德乾	广西大学资源环境与材料学院	2	4	1.0	2.0
2	任亦杰	厦门大学马来西亚分校能源与化学工程学院	1	4	1.0	1.0
3	Wee-Jun Ong	厦门大学马来西亚分校能源与化学工程学院	1	4	1.0	1.0