Orexin-2受体基因多态性与阿尔茨海默病的相关性

• 作者: 姚勇 姜晓锋 张杰文 张红菊 张钱林 马明明
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 关键词: orexin-2受体 阿尔茨海默病 基因多态性 相关性
• 年，卷（期）: 2019,（13）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1012-1017
• 页数: 6页
• 字数: 3997字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2019.13.011

摘要

目的 探讨orexin-2受体(OX2R)基因多态性与阿尔茨海默病(AD)的相关性.方法 收集2014年1月至2018年1月在郑州大学人民医院确诊的AD患者350例为病例组,350名健康体检者为健康对照组,收集其一般人口学资料.采集外周血样本提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)技术结合基因测序技术检测OX2R基因6个位点的多态性.比较两组间基因型和基因频率的分布差异.结果 病例组OX2R基因rs2653349和rs2292041位点的基因型分布与对照组相比差异具有统计学意义(P＜0.05);多因素Logistic回归分析显示rs2653349(GA+AA)基因型是AD发病的独立危险因素(P=0.009);单体型分析发现有5种单倍体型在病例组和对照组间分布有差异:rs2653349+rs2292041 GA型(x2=10.922,P=0.000 1)、rs2653349+rs2292041 +rs3122169 GAA (x2=8.687,P=0.003)、ATC型(x2=8.329,P=0.003 9)、rs2653349+ rs2292041 AT型(x2=6.504,P=0.010 8)、rs2653349+ rs2292041+rs3122169 ATA型(x2=17.511,P=0.000 1).结论 汉族人群OX2R基因rs2653349和rs2292041多态位点可能与AD具有相关性,A等位基因可能是AD发生的易感因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张杰文	郑州大学人民医院神经内科	69	194	9.0	11.0
2	张红菊	郑州大学人民医院神经内科	20	97	6.0	8.0
3	马明明	郑州大学人民医院神经内科	16	26	2.0	4.0
4	张钱林	郑州大学人民医院神经内科	3	24	2.0	3.0
5	姜晓锋	郑州大学人民医院神经内科	2	10	2.0	2.0
6	姚勇	郑州大学人民医院神经内科	1	2	1.0	1.0