基于网络药理学分析瓜蒌阿司匹林配伍抗血小板聚集和抗血栓的作用机制研究

• 作者: 卞莹莹 王莉丽 邹纯才 鄢海燕
• 来源期刊: 中国中药杂志
• 关键词: 瓜蒌 阿司匹林 网络药理学 血小板聚集 血栓
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 1654-1659
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.19540/j.cnki.cjcmm.20190111.003

摘要

基于网络药理学预测及大鼠动静脉旁路模型验证方法,对瓜蒌阿司匹林配伍抗血小板聚集和抗血栓作用机制进行探讨.运用TCMSP,DRAR-CPI,Uniprot,DAVID数据库进行蛋白靶点预测及生物途径和信号通路分析,预测瓜蒌阿司匹林配伍的作用机制.考察瓜蒌微丸、阿司匹林微丸及瓜蒌微丸阿司匹林微丸配伍预处理对大鼠血栓模型血栓素B2(thromboxane B2,TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto prostaglandin F1.,6-keto-PGF1α)、环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)的影响.通过网络药理学研究发现,阿司匹林及瓜蒌中hydroxygenkwanin,quercetin,adenosine等12个成分通过SRC,RAC1,MAPK14,MAPK1,AKT1等9个共同的蛋白靶点、VEGF signaling pathway等14条共同信号通路协同发挥抗血小板聚集和抗血栓作用.瓜蒌微丸阿司匹林微丸配伍预处理可通过激活大鼠血管内皮生长因子(vascular endothslia growth factor,VEGF)信号通路,抑制血小板聚集及改善血管内皮功能发挥抗血小板聚集和抗血栓作用,验证了网络药理学结果,阐释了瓜蒌微丸阿司匹林微丸配伍抗血小板聚集和抗血栓的作用机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	鄢海燕	皖南医学院药学院	87	331	8.0	12.0
2	邹纯才	皖南医学院药学院	76	295	8.0	12.0
3	王莉丽	皖南医学院药学院	4	13	2.0	3.0
4	卞莹莹	皖南医学院药学院	3	9	1.0	3.0