PD-L1抑制剂治疗非小细胞肺癌小鼠及对血清IL-4、IFN-γ 及生存分析

• 作者: 何仲琴 史春辉 鲁四海
• 来源期刊: 湖南师范大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: PD-L1抑制剂 阿特朱单抗 IL-4 IFN-γ 生存时间 非小细胞肺癌
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 96-99
• 页数: 4页
• 分类号: R471
• 字数: 3649字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-016X.2019.04.032

摘要

目的:研究PD-L1抑制剂(阿特朱单抗)治疗非小细胞肺癌小鼠的效果及对血清IL-4、INF-γ水平和小鼠生存时间的影响.方法:将40只615-SCID健康小鼠随机分为4组,每组10只,模型组、PD-L1抑制剂低剂量组,PD-L1抑制剂高剂量组小鼠接种A549细胞,构建非小细胞肺癌小鼠模型.PD-L1抑制剂低剂量组用药,静脉注射阿特朱单抗(1mg/kg,溶于0.1mL生理盐水),PD-L1抑制剂高剂量组用药,静脉注射阿特朱单抗(2mg/kg,溶于0.1mL生理盐水),正常组和模型组给予同等剂量生理盐水.采用ELISA法检测各组小鼠24天后血清IL-4、IFN-γ的表达水平,并观察各组小鼠生存时间.结果:模型组小鼠血清IL-4、INF-γ浓度相比正常组降低,使用PD-L1抑制剂治疗后,低剂量组、高剂量组与模型组相比小鼠血清IL-4、INF-γ浓度均有不同程度升高,且高剂量组上升幅度高于低剂量组,差异显著;模型组肿瘤组织体积增长最快,低剂量组次之,高剂量组最慢,差异显著;模型组最早出现死亡个体,而且最早全部死亡,与模型组相比,高剂量组小鼠生存时间最长,低剂量组略短,差异有统计学意义.结论:PD-L1抑制剂治疗非小细胞肺癌小鼠后,可升高小鼠血清的IL-4、IFN-γ水平,增强免疫功能,延长生存时间.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何仲琴	宝鸡市中医医院肿瘤血液科	2	5	1.0	2.0
2	史春辉	宝鸡市中医医院肿瘤血液科	1	0	0.0	0.0
3	鲁四海		1	0	0.0	0.0