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摘要:
血管壁结构的适应性改变称为血管重塑,这种适应性改变可在动脉高血压、动脉瘤、血管介入术后再狭窄和动脉粥样硬化中出现.微小RNA(miR)对参与动脉血管重塑过程中的主要细胞因子有重要调节作用,其可能会促进或抑制血管壁结构的变化,调节平滑肌细胞(SMC)的表型,控制内皮细胞和巨噬细胞的炎症反应.不同类型的miR分别诱导SMC转化为收缩型或合成型;在动脉重塑过程中主要诱导SMC转化为合成型.因此,通过miR靶向重编程SMC表型可以调节重塑过程.此外,诱导内皮细胞重塑的刺激,如剪应力、血管紧张素Ⅱ、氧化低密度脂蛋白和细胞凋亡等,都是由miR介导的.例如,内皮细胞特异性miR-126在凋亡的内皮细胞的微泡中被转移,并在动脉粥样硬化的形成过程中发挥保护作用;特别是通过巨噬细胞的固有免疫系统的炎症反应,其会促进动脉重塑.miR-155诱导炎性细胞因子的表达;而miR-146a和miR-147则参与炎症的消除.然而,关于miR在血管重塑中的作用的数据仍然缺乏,因为这还需测试目前可获得的、高效的miR抑制剂对心血管疾病的治疗潜力.
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文献信息
篇名 微小RNA对血管重塑的调节作用及研究进展
来源期刊 中国动脉硬化杂志 学科 医学
关键词 微小RNA 血管重塑 动脉粥样硬化 巨噬细胞 平滑肌细胞
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 文献综述
研究方向 页码范围 1094-1100
页数 7页 分类号 R54|R363
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-3949.2019.12.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王刚 西南医科大学药物研究中心 7 3 1.0 1.0
5 罗茂 西南医科大学药物研究中心 22 39 4.0 5.0
9 谭宏伟 西南医科大学临床医学院 3 1 1.0 1.0
10 许春容 西南医科大学药物研究中心 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
微小RNA
血管重塑
动脉粥样硬化
巨噬细胞
平滑肌细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动脉硬化杂志
月刊
1007-3949
43-1262/R
大16开
湖南省衡阳市南华大学
42-165
1993
chi
出版文献量(篇)
5032
总下载数(次)
9
总被引数(次)
41212
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导