白血病抑制因子通过JAK2/STAT3信号通路对牙周膜细胞增殖影响的研究

• 作者: 刘鑫 周毅 周瑞平 宋大为 梁又德
• 来源期刊: 临床口腔医学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: LIF/JAK2/STAT3 人牙周膜韧带细胞 增殖
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 335-339
• 页数: 5页
• 分类号: Q813.5
• 字数: 3520字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-1634.2019.06.005

摘要

目的:探究白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)及(双面联胎激酶2,Janus kinase 2,JAK2)/(信号传导转录启动因子3,signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)对人牙周韧带细胞(human perio-dontal ligament cells,HPDLCs)增殖影响.方法:体外培养HPDLCs至第3代,在LIF、LIF中和抗体及JAK2抑制剂(AG490)刺激后检测HPDLCs增殖情况,HPDLCs分裂速度、细胞周期及对JAK2/STAT3信号通路的影响.结果:CCK-8检测显示,LIF在20～40 ng/mL促进HPDLCs增殖(P＜0.01),而LIF中和抗体或AG490组,增殖显著被抑制(P＜0.01).流式分析显示LIF组HPDLCs荧光强度最弱而LIF/AG490和AG490组荧光强度较强.碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色显示LIF组PI指数明显增高,S期明显增长,而LIF/AG490和AG490组则相反.免疫荧光显示LIF组p-JAK2及-STAT3的表达显著提高.Western Blot显示LIF组JAK2明显磷酸化;而AG490组,p-JAK2被减弱;STAT3的磷酸化也如此.结论:LIF通过JAK2/STAT3信号通路促进HPDLCs增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周毅	武汉大学口腔医学院修复科	52	385	10.0	18.0
2	梁又德	深圳市第七人民医院口腔中心	6	3	1.0	1.0
3	宋大为	深圳市第七人民医院口腔中心	2	1	1.0	1.0
4	周瑞平	深圳市第七人民医院口腔中心	2	0	0.0	0.0
5	刘鑫	深圳市第七人民医院口腔中心	1	0	0.0	0.0