肠病性肢端皮炎研究进展

• 作者: 张正中 杜姿岑
• 来源期刊: 中国皮肤性病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肠病性肢端皮炎 锌缺乏 SLC39A4基因 突变 ZIP4蛋白
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 347-350
• 页数: 4页
• 分类号: R758.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13735/j.cjdv.1001-7089.201803160

摘要

肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica,AE)是一种锌缺乏性疾病,本病临床特征为腔口周围及肢端皮炎、秃发和腹泻三联征.临床上AE可由基因突变导致肠道锌吸收障碍引起,称为遗传性AE或典型性AE,也可由各种获得性因素导致锌缺乏所致,后者称为获得性AE或获得性AE样疾病,二者在发病机制、治疗及预后上显著不同.目前发现SLC39A4基因是遗传性AE的致病基因,故SLC39A4基因突变检测可作为区分遗传性AE或获得性AE的重要手段,该文就AE研究的最新进展进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张正中	川北医学院附属医院	49	150	7.0	10.0
2	杜姿岑	川北医学院附属医院	5	0	0.0	0.0