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摘要:
肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica,AE)是一种锌缺乏性疾病,本病临床特征为腔口周围及肢端皮炎、秃发和腹泻三联征.临床上AE可由基因突变导致肠道锌吸收障碍引起,称为遗传性AE或典型性AE,也可由各种获得性因素导致锌缺乏所致,后者称为获得性AE或获得性AE样疾病,二者在发病机制、治疗及预后上显著不同.目前发现SLC39A4基因是遗传性AE的致病基因,故SLC39A4基因突变检测可作为区分遗传性AE或获得性AE的重要手段,该文就AE研究的最新进展进行综述.
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文献信息
篇名 肠病性肢端皮炎研究进展
来源期刊 中国皮肤性病学杂志 学科 医学
关键词 肠病性肢端皮炎 锌缺乏 SLC39A4基因 突变 ZIP4蛋白
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 347-350
页数 4页 分类号 R758.5
字数 语种 中文
DOI 10.13735/j.cjdv.1001-7089.201803160
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张正中 川北医学院附属医院 49 150 7.0 10.0
2 杜姿岑 川北医学院附属医院 5 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肠病性肢端皮炎
锌缺乏
SLC39A4基因
突变
ZIP4蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国皮肤性病学杂志
月刊
1001-7089
61-1197/R
大16开
陕西省西安市西五路157号
52-17
1987
chi
出版文献量(篇)
9358
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21
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