新型同分异构芘基查尔酮的理论研究和超快三阶非线性光学响应

• 作者: 孙金鱼 李军 白杨 石玉芳 赵明根
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 芘基查尔酮 同分异构 理论研究 Z-扫描技术 超快三阶非线性光学响应
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1035-1043
• 页数: 9页
• 分类号: O625.6
• 字数: 5525字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11944/j.issn.1000-0518.2019.09.190018

摘要

合成了3个新型同分异构芘基查尔酮:1-(芘-1-基)-3-(吡啶-2-基)-2-丙烯-1-酮(3a)、1-(芘-1-基)-3-(吡啶-3-基)-2-丙烯-1-酮(3b)和1-(芘-1-基)-3-(吡啶-4-基)-2-丙烯-1-酮(3c).通过核磁共振波谱仪(NMR)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和液-质联用仪(LC-MS)等技术手段表征3个化合物的结构、热稳定性和线性光学性质和三阶非线性光学吸收性能.结果表明,在532 nm和180 fs条件下,化合物3a-3c均表现出超快三阶非线性光学响应,化合物3c的非线性吸收系数分别是化合物3b和3a的1.14和2.67倍.运用密度泛函理论方法计算了化合物3a-3c的非线性光学性质及其电子性质,结果表明,化合物3c分子具有最大的静态第一超极化率(β0)(2830.9 a.u.),并具有最小的最高占据分子轨道(HOMO)-最低空分子轨道(LUMO)之间的能隙(3.11 eV)和最小的跃迁能(ΔE)(2.67 eV),这与N原子在吡啶环上的位置有关;分子内部均存在电荷转移现象.3个化合物的紫外-可见光谱在450 nm以上无吸收,有良好的热稳定性,在激光防护方面有应用前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	白杨	晋中学院化学化工学院	5	8	1.0	2.0
2	李军	晋中学院化学化工学院	10	11	2.0	2.0