一步水热合成Y-Co3O4复合氧化物催化剂及催化分解N2O

• 作者: 徐秀峰 李和健 赵天琪 高强
• 来源期刊: 燃料化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: N2O催化分解 Y-Co3O4复合氧化物催化剂 K改性催化剂 一步水热合成 催化活性
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 446-454
• 页数: 9页
• 分类号: O643.3
• 字数: 615字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-2409.2019.04.008

摘要

用一步水热、分步水热、浸渍等方法分别制备Y-Co3 O4复合氧化物,用于催化分解N2 O的反应,其中,一步水热法制备的催化剂活性较高.再用一步水热法制备了不同Y/Co物质的量比的Y-Co3O4复合氧化物,在优化出的催化剂(0.03Y-Co3O4)表面浸渍K2CO3溶液,制备K改性催化剂(0.02K/0.03Y-Co3O4).用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附、H2程序升温还原(H2-TPR)、O2程序升温脱附(O2-TPD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子谱(XPS)等技术表征催化剂结构.研究发现,Co3 O4和Y-Co3 O4同为尖晶石结构,但Y-Co3 O4的催化活性显著高于Co3 O4.K改性增加了催化剂表面的活性位(Co2+),还有利于吸附氧的脱除,从而提高了催化剂活性.在无氧无水、有氧无水、有氧有水气氛中,K改性催化剂上的N2 O全分解温度分别为325、350、375℃,催化剂活性较高.有氧有水气氛350℃连续反应50 h,K改性催化剂上N2 O分解率保持90％以上,稳定性较高.研究发现,Y-Co3 O4及K改性催化剂上N2 O分解反应的Ea和lnA之间存在动力学补偿效应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐秀峰	烟台大学化学化工学院应用催化研究所	82	816	17.0	23.0
2	赵天琪	烟台大学化学化工学院应用催化研究所	3	3	1.0	1.0
3	高强	烟台大学化学化工学院应用催化研究所	2	1	1.0	1.0
4	李和健	烟台大学化学化工学院应用催化研究所	4	8	2.0	2.0