摘要:
目的 探讨葛根异黄酮对去势小鼠前列腺增生的影响及其机制.方法 小鼠麻醉切除双侧睾丸后,皮下注射丙酸睾酮 7 mg·kg-1·d-1 建立前列腺增生模型.按体重将雄性小鼠随机分为6 组:正常组、模型组、对照组(非那雄胺1.4 mg·kg-1·d-1 )和低、中、高3 个剂量实验组(葛根异黄酮 50,100,200 mg·kg-1·d-1 ).造模第2天,各组灌胃蒸馏水、非那雄胺和不同剂量的葛根异黄酮,持续给药4周.用酶联免疫吸附法检测血清中5α-还原酶(5AR)的活性和前列腺组织的肿瘤坏死因子(TNF-α)与白细胞介素-8( IL-8)的含量,以分光光度法检测血清中超氧化物歧化酶( SOD)和丙二醛( MDA)的含量.结果 正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组的5AR活性分别为(2.46 ± 0.06),(2.64 ± 0.10),(2.51 ± 0.08),(2.56 ± 0.03),(2.48 ± 0.05)和(2.53 ± 0.04 ) U·L-1 ;上述这 6 组前列腺组织中 TNF - α 的含量分别为(102.96 ± 7.17 ), ( 118.56 ± 5.16 ), ( 100.59 ± 5.46 ), ( 104.11 ± 2.68 ), (103.03 ± 3.52)和(102.54 ± 9.95)pg·mL-1;上述这6组的IL-8含量分别为(9.07 ± 0.54),(10.81 ± 0.67),(9.46 ± 0.74),(9.78 ± 0.31),(9.28 ± 0.55)和(9.21 ± 0.73) pg·mL-1 ;上述这6 组的 SOD 活力分别为(240.76 ± 27.81), (173.03 ± 14.48),(249.21 ± 18.12), (218.55 ± 31.20),(255.53 ± 19.52)和(219.06 ± 16.90) U·mL-1 ;上述这6 组的 MDA 含量分别为(7.64 ± 1.16), (11.58 ± 0.68),(9.51 ± 1.06),(9.23 ± 1.12),(8.91 ± 0.82)和(9.90 ± 1.50) nmol·mL-1 .上述指标:模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);3个剂量实验组和对照组与模型组比较,除低剂量实验组的5AR外,其余指标和组间差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 葛根异黄酮对小鼠前列腺增生具有一定的抑制作用,其机制可能通过降低5AR活性、降低TNF-α和IL-8含量、提高SOD抗氧化酶活力和清除MDA脂质过氧化产物等作用有关.