氯铝酸盐离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷烷基化反应合成对叔丁基甲苯

• 作者: 张蓝溪 徐新 李宁 罗国华 胡晓非
• 来源期刊: 工业催化
• 学科: 化学
• 关键词: 催化化学 甲苯 氯代叔丁烷 烷基化 离子液体 对叔丁基甲苯
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 催化剂制备与研究
• 页码范围: 52-58
• 页数: 7页
• 分类号: O643.36|TQ241.1+5
• 字数: 5348字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2019.05.010

摘要

合成[Me3NH]Cl-2.0AlCl3、[PyH]Cl-2.0AlCl3、[Bmim]Cl-2.0AlCl3以及[Et3NH]Cl-2.0AlCl3氯铝酸盐离子液体,对[Et3 NH]Cl-2.0AlCl3和[PyH]Cl-2.0AlCl3两种离子液体进行系列改性,并考察氯铝酸盐离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷的烷基化反应,反应合成对叔丁基甲苯的催化性能.结果表明,未经改性的氯铝酸离子液体催化烷基化反应,对位产物选择性均较低,经FeCl3、CuCl以及CH3NO2改性的[Et3NH]Cl-2.0AlCl3离子液体对叔丁基甲苯选择性显著提高,而[PyH]Cl-2.0AlCl3离子液体经CuCl改性后的对叔丁基甲苯选择性则提高到85％以上.采用乙腈、吡啶为探针的红外光谱对离子液体酸性表征的结果表明,改性后离子液体的L酸和B酸均有所降低,其中B酸是影响对叔丁基甲苯选择性的主要因素,并对离子液体酸性催化甲苯与氯代叔丁烷烷基化反应合成对叔丁基甲苯的作用机制进行分析.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗国华	北京石油化工学院化学工程学院	64	616	15.0	22.0
3	徐新	北京石油化工学院化学工程学院	62	614	16.0	22.0
5	李宁	北京石油化工学院化学工程学院	6	1	1.0	1.0
8	胡晓非	北京石油化工学院化学工程学院	1	0	0.0	0.0
9	张蓝溪	北京石油化工学院化学工程学院	1	0	0.0	0.0