获得性再生障碍性贫血克隆演变的研究进展

• 作者: 丁宇斌 唐旭东 唐玉凤
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 贫血,再生障碍性 HLA抗原 等位基因 端粒 克隆演变
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 994-997
• 页数: 4页
• 分类号: R556.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20190062

摘要

获得性再生障碍性贫血(AA)是一种免疫介导的骨髓衰竭性疾病,超过70％的AA患者在其造血干细胞中可以见到克隆性造血.AA常见的体细胞突变如PIGA基因和HLA等位基因的缺失可能与其免疫学病理机制密切相关;AA发病时年龄较大、白细胞端粒缩短以及HLAⅠ类危险等位基因有可能促进克隆演变;AA的病程、基因突变和细胞遗传学异常在AA向骨髓增生异常综合征(MDS)的转化中具有关键作用.本文在总结AA克隆演变的既往研究的基础上,结合第60届美国血液学会(American Society of Hematology)年会报道内容,对AA的克隆起源、克隆选择和克隆演变进行综述,并对克隆演变的影响因素及AA向MDS转化的危险因素着重论述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐旭东	中国中医科学院西苑医院血液科	232	1496	19.0	28.0
2	唐玉凤	中国中医科学院西苑医院检验科	32	63	5.0	6.0
3	丁宇斌	中国中医科学院西苑医院血液科	10	2	1.0	1.0