索利那新联合坦索罗辛预防尿管相关膀胱不适的疗效分析

• 作者: 刘健 唐国强 肖敏 魏勇
• 来源期刊: 临床泌尿外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 尿管相关膀胱不适 索利那新 坦索罗辛
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 论著-研究报告
• 页码范围: 987-989,992
• 页数: 4页
• 分类号: R699
• 语种: 中文
• DOI: 10.13201/j.issn.1001-1420.2019.12.015

摘要

目的:比较索利那新联合或不联合坦索罗辛用于预防尿管相关膀胱不适(CRBD)的有效性及安全性.方法:选取100例需全麻下行输尿管软镜碎石术并留置导尿的患者,随机分为联合用药组和对照组,每组50例.联合用药组麻醉诱导前2 h口服索利那新5.0 mg+坦索罗辛0.2 mg,对照组麻醉诱导前口服索利那新5.0 mg.术后患者被送人麻醉恢复室,分别在到达恢复室0、1、2、6 h评估CRBD发生率、严重程度及视觉疼痛评分(VAS).结果:研究显示联合用药组苏醒期0、1、2、6 h CRBD发生率为56.0％、60.0％、54.0％、42.0％,对照组苏醒期0、1、2、6 h CRBD发生率为72.0％、72.0％、68.0％、60.0％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).联合用药组苏醒期0、1、2、6 h CRBD的严重程度及VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者并发症口干(10.0％vs.8.0％)、恶心/呕吐(6.0％vs.12.0％)发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:尽管索利那新联合坦索罗辛不能显著降低患者CRBD的发生率,但联合用药能有效降低患者CRBD的严重程度及VAS评分.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐国强		1	0	0.0	0.0
2	肖敏		3	0	0.0	0.0
3	刘健		1	0	0.0	0.0
4	魏勇		1	0	0.0	0.0