原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
目的:探讨映山红花总黄酮(total flavones of rhododendra,TFR)阻断Rho激酶促进大鼠冠状动脉舒张作用的机制.方法:用siRNA技术分别制备ROCK1-siRNA和ROCK2-siRNA大鼠,Western-blot测定冠状动脉组织中ROCK1和ROCK2,用微血管张力法测定冠状动脉血管张力,用Y27632和TFR检测正常血管和干扰后血管的舒张功能.结果:与Control组比较,ROCK1-siRNA组中ROCK1和ROCK2-siRNA组中ROCK2表达明显降低,而Neg-ative siRNA和Transfection reagent组中ROCK1和ROCK2表达无明显差异,即siRNA干扰技术能有效降低冠状动脉组织中ROCK1和ROCK2表达;与溶媒组比较,TFR和Y27632能引起干扰后的血管产生舒张作用,而与正常组比较,TFR和Y27632显著减弱干扰后的血管的舒张作用;TFR对ROCK2-siRNA转染的冠状动脉舒张作用的Emax高于ROCK1-siRNA转染的血管的Emax.结论:TFR对大鼠冠状动脉的舒张作用与阻断ROCK有关,并且可能选择性作用于ROCK1.
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文献信息
篇名 映山红花总黄酮阻断Rho激酶促进大鼠冠状动脉舒张作用的机制
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 映山红花总黄酮 冠状动脉 血管舒张 RhoA-Rho激酶
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1353-1357
页数 5页 分类号 R965.2|R543
字数 语种 中文
DOI 10.12092/j.issn.1009-2501.2019.12.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈志武 安徽医科大学药理学教研室 195 2933 27.0 44.0
2 郭岩 安徽医科大学药理学教研室 30 267 9.0 16.0
3 李亚男 安徽医科大学药理学教研室 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
映山红花总黄酮
冠状动脉
血管舒张
RhoA-Rho激酶
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
5571
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