新化合物HYY-002抑制大鼠阵发性房颤作用

• 作者: 冯凯 凡学婷 刘婷婷 尉延春 杨蕾熙 汤依群
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 心动过缓 阵发性房颤 炎症 miR-135a
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1347-1352
• 页数: 6页
• 分类号: R965.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2019.12.005

摘要

目的:观察新化合物N-{4-[4-(5-苯基-1H-四唑-1-基)丁氧基]苯基}乙酰胺(HYY-002)抗房颤作用.方法:雄性SD大鼠,随机分为正常组、模型组、胺碘酮,低剂量(2 mg/kg)和高剂量HYY-002(10 mg/kg)组.大鼠尾静脉注射乙酰胆碱合并氯化钙[CaCl2(10 mg/kg)-Ach(66μg/kg)]10 d制备房颤模型.治疗组从造模第4天开始,每天造模前1 h,分别腹腔注射胺碘酮(30 mg/kg)或灌胃给予低、高剂量HYY-002.Ⅱ导联心电图记录房颤持续时间,测定各组大鼠心房有效不应期(AERP),血浆炎性因子及microRNA-135a(miR-135a)的变化.结果:模型组大鼠房颤时间持续延长,AERP较正常组缩短[(61.83±4.13)vs.(72.70±7.05)ms,P<0.05],血浆中炎性因子TNF-α、IL-1和IL-6的含量高于正常组.HYY-002给药剂量10 mg/kg能有效缩短房颤持续时间[(6.42±1.38)vs.(16.32±1.31)s,P<0.01],缓解房颤引起的AERP缩短[(77.78±3.79)vs.(61.83±4.13)ms,P<0.01],降低血浆中炎性因子浓度,效果与胺碘酮相当.与正常组相比,模型组血浆miR-135 a表达明显降低(P<0.01),HYY-002给药后miR-135 a在血浆中含量显著上升(P<0.01).结论:HYY-002对房颤有显著治疗效果,miR-135 a可能参与房颤发生发展过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤依群	中国药科大学临床药学教研室	49	339	11.0	17.0
2	刘婷婷	中国药科大学临床药学教研室	4	3	1.0	1.0
3	冯凯	中国药科大学临床药学教研室	5	4	1.0	2.0
4	杨蕾熙	中国药科大学临床药学教研室	2	1	1.0	1.0
5	凡学婷	中国药科大学临床药学教研室	1	0	0.0	0.0
6	尉延春	中国药科大学临床药学教研室	3	1	1.0	1.0