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摘要:
为制备尼罗罗非鱼TGF-β1多克隆抗体,采用同源重组技术构建尼罗罗非鱼pET-B2m-TGF-β1原核表达载体,转入大肠杆菌B21中诱导表达,将重组表达蛋白质纯化后免疫大耳兔制备多克隆抗体,采用Western Blot和ELISA检测抗体的特异性和效价.结果表明,构建的pET-B2m-TGF-β1原核表达载体经诱导表达获得了分子量为5.2×104的重组蛋白质,免疫大耳兔获得效价为1:2048000的抗尼罗罗非鱼TGF-β1多克隆抗血清,该抗体能够特异性地识别原核表达的TGF-β1蛋白.
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文献信息
篇名 尼罗罗非鱼TGF-β1蛋白原核表达及多克隆抗体的制备
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 罗非鱼 TGF-β1蛋白 原核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 畜牧兽医·水产养殖
研究方向 页码范围 1407-1412
页数 6页 分类号 S965.125
字数 3774字 语种 中文
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江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
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